中檢通檢測

讀寫器亦稱接口設(shè)備IFD (Interface Device)、卡接收設(shè)備CAD、耦合設(shè)備CD (密禍合設(shè)備CCD近耦合設(shè)備PCD、疏耦合設(shè)備VCD、終端CAD) 等。讀寫器一般認(rèn)為是射頻識別即RFID的讀寫終端設(shè)備。它不但可以閱讀射頻標(biāo)簽，還可以擦寫數(shù)據(jù)，故叫讀寫器。

讀寫器出口歐盟需要辦理REACH認(rèn)證

REACH法規(guī)是關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)(EC 1907/2006)，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。2007.6.1，REACH 法規(guī)正式實施。

讀寫器REACH主要內(nèi)容：

——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；

——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；

——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；

——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

讀寫器REACH認(rèn)證申請流程如下：

1：提供產(chǎn)品相關(guān)資料

2：確認(rèn)產(chǎn)品測試費(fèi)用和檢測周期　

3：填寫產(chǎn)品檢測申請表，寄送測試樣機(jī)　 　　

4：實驗室進(jìn)行產(chǎn)品檢測　

5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告 　

讀寫器REACH認(rèn)證有效期大約是半年左右，會不斷更新有害物質(zhì)的檢測項目

讀寫器REACH認(rèn)證測試周期5-7個工作日