中檢通檢測

REACH是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH是歐盟對化合物的一個管控法規(guī)標準，至今有181項有毒有害物質需要檢測。

　　REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產(chǎn)的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準后才能使用。

　　據(jù)了解，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分，大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。

　　REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質，要求年生產(chǎn)量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學物質都要進行注冊，以提供相關的使用安全性信息。

　　REACH檢測：

　　對自己產(chǎn)品中是否含有高關注度物質(SVHC)進行檢測，排查是否含有高關注度物質。zui好是跟供應商一同應對，分攤費用，把供應商提供給自己的產(chǎn)品的原材料進行搜集，然后對原材料進行中測檢測，zui終整合成產(chǎn)品的符合性CHB評估報告，再進行費用分攤。而符合性評估報告就是體現(xiàn)產(chǎn)品zui終符合REACH法規(guī)情況的說明，進口商只要獲得這個報告，那么企業(yè)就是履行了該履行的義務了。如果確認產(chǎn)品符合了通報的規(guī)定，那么還需要盡早做好通報工作準備。

　　檢測只是分析產(chǎn)品中有害物質存在情況的手段，但不是REACH法規(guī)的強制要求。分析產(chǎn)品中的SVHC存在情況，目前工業(yè)界普遍采用并且ECHA在指南文件中推薦的方式是：“材料學分析與供應鏈材料物質數(shù)據(jù)信息傳遞”!區(qū)別于SVHC檢測。“材料學分析與供應鏈材料物質數(shù)據(jù)信息傳遞”的特點：

　　1、工業(yè)界普遍認同進行掃描式的材料學分析是識別產(chǎn)品中物質存在的合理步驟

　　2、通過供應鏈材料物質數(shù)據(jù)收集且傳遞給下游進口商，今后在工藝，原材料不變的情況下不需要做數(shù)據(jù)修改。

　　3、通過材料學分析，減少需要進行檢測的材料和物質，將大大減少物質的控制成本。

　　4、不需要檢測的材料和項目，在不同供應鏈層次中，都不需要檢測，將進一步降低整個供應鏈的法規(guī)應對成本。

　　5、法規(guī)符合兼容性強。面對越來越多各種各樣的法規(guī)標準，通過材料學分析與供應鏈材料物質數(shù)據(jù)信息傳遞，將 “一勞永逸”。

　　6、在于整個供應鏈建立“產(chǎn)品有害物質控制與法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)”，將有害物質控制的重點主動地放在產(chǎn)品的設計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質超標的風險。

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